Ubrogepant API Cas No.1374248-77-7
제품 원산지: 완전 합성
사양: 99.0% 이상
CAS 번호: 1374248-77-7
분자식: C2₉H2₆F₃N₅O₃
분자량: 549.55g/mol
테스트 방법: HPLC
활성 성분: Ubrogepant
제품 특성: 백색에서 황백색-의 백색 결정성 분말
용해도: 제품 포장: 1kg/가방; 25kg/드럼
보관 조건: 빛으로부터 보호하십시오. 밀봉하여 보관하세요. 어둠 속에서 2-8도에서 냉장 보관하십시오. 개봉 후에는 건조한 환경에서 즉시 사용하고 질소 플러시로 다시 밀봉하십시오.
유통기한: 24개월
제품 설명

시안티건강고품질의-Ubrogepant 활성 제약 성분(API) 공급
품질 관리를 위한 cGMP 및 ICH 지침을 엄격히 준수합니다. 고급 합성 및 정제 공정을 활용하여 당사 제품은 엄격하게 제어된 불순물 프로필을 통해 지속적으로 99.5% 이상의 순도 수준을 달성합니다.-각 개별 불순물은 0.15% 미만으로 유지되어 제약 제조업체가 요구하는 높은 기준을 완전히 충족합니다.
이 제품은 안정적인 결정 구조와 뛰어난 용해도를 보여 강력한 배치-간- 일관성을 보장하고 고객의 제제 개발 및 생산을 안정적으로 지원합니다. 탄탄한 품질의 연구 시스템과 성숙한 생산 역량을 갖춘 우리는 -임상 개발부터 상용-단계 공급까지-다양한 시장 요구를 충족할 수 있는 장비를 갖추고 있으며 전 세계 고객에게 안전하고 규정을 준수하며 효율적인 API 솔루션을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
제품 기능
Ubrogepant API는 완제 의약품(정제)의 제제화 및 제조에 사용되는 고순도-활성 제약 성분입니다. 이는 인간 칼시토닌 유전자{2}}관련 펩티드(CGRP) 수용체의 매우 강력하고 선택적인 길항제로 기능합니다.
표시:
Ubrogepant API를 사용하여 제조된 의약품은 조짐이 있거나 없는 성인의 편두통의 급성 치료에 사용됩니다. 편두통의 예방적 치료에는 사용되지 않습니다.
A의 메커니즘액션
Ubrogepant는 칼시토닌 유전자{0}}관련 펩타이드(CGRP) 수용체 길항제입니다. 이는 CGRP 신경펩티드와 수용체의 결합을 선택적으로 차단함으로써 작동합니다. CGRP는 두개골 혈관의 혈관 확장을 촉진하고 통증 신호를 전달하며 신경성 염증을 유발하므로 편두통의 병태 생리에 관여하는 핵심 매개체입니다. CGRP 경로를 억제함으로써 Ubrogepant는 이러한 과정을 역전시켜 편두통 통증 및 관련 증상을 완화시킵니다.
제품 Ap습곡
Ubrogepant API의 주요 응용 분야는 의약품 제조 부문입니다. 이는 경구용 고형제제 생산을 위한 원료(대량 약물 물질)로 사용됩니다. 구체적으로는 다음과 같습니다.
필름-코팅 정제(예: 50mg 및 100mg 함량). 의약품 제조업체는 제형, 과립화, 혼합, 압축 및 코팅을 포함한 다양한 단계를 통해 API를 처리하여 환자가 사용할 수 있는 최종 상업용 약물을 생산합니다.
약리학적 효과
치료 효과:중등도에서 중증의 편두통 통증뿐만 아니라 광공포증, 고성공포증, 메스꺼움과 같은 관련 증상을 신속하게 완화합니다.
선택성:다른 관련 수용체(예: 아드레노메둘린, 아밀린 수용체)에 대한 활성은 최소화하면서 인간 CGRP 수용체에 대한 높은 결합 친화도와 선택성을 보여주어 비-표적 부작용 가능성을 줄입니다.
혈관 효과:혈관 수축을 유발하지 않으면서 CGRP{0}}유발 두개골 동맥의 혈관 확장을 억제합니다. 이는 기존의 에르고타민 및 트립탄 약물과 차별화됩니다.
중앙 및 주변 효과:통증 경로를 조절하기 위해 삼차신경 시스템과 잠재적으로 중추 신경계 내에서 말초적으로 작용합니다.
학대의 증거 없음:인간 연구에서 Ubrogepant는 남용이나 의존 가능성을 나타내는 신호를 나타내지 않았습니다.
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