디페리케팔린 99% Cas No.1024828-77-0

우리는 고순도-Difelikefalin API 공급을 전문으로 합니다. 이 제품은 제약 품질 표준을 엄격하게 준수하여 제조되었으며 모든 매개변수는 제약 사양을 충족합니다. 당사의 제품은 포괄적인 구조 확인 및 품질 연구를 거쳐 제제 개발 및 산업 규모 생산에 대한 엄격한 요구 사항을 완벽하게 충족합니다.-

우리는 연구 목적의 밀리그램 샘플부터 상업용 애플리케이션을 위한 킬로그램{0}} 규모의 주문에 이르기까지 유연한 공급 솔루션을 제공하여 신약 개발 프로젝트를 위한 지속적이고 안정적인 원료 공급을 보장합니다. 우리는 고품질의 활성 의약품 성분을 사용하여 귀하의 제형 개발 프로세스를 지원할 수 있도록 협력에 관한 문의를 환영합니다.

Difelikefalin은 선택적 카파 오피오이드 수용체 작용제입니다. 중추신경계에 작용하는 전통적인 아편유사제와 달리 디페리케팔린은 말초적으로 제한됩니다. 즉, 주로 말초 기관 및 조직에 위치한 카파 아편유사제 수용체에 작용하며 혈액{1}}뇌 장벽을 통과하여 중추신경계로 들어가는 능력이 최소화됩니다. 이러한 특성으로 인해 중추신경계-관련 부작용을 대부분 피하면서 약리학적 효과를 발휘할 수 있습니다.

작용 메커니즘은 말초 감각 뉴런과 면역 세포에 분포된 카파 오피오이드 수용체의 특정 활성화를 포함합니다. 수용체 활성화는 가려움증 신호의 생성과 전달을 모두 억제하는 세포내 신호 전달 계통을 촉발합니다. 특히, 염증 경로를 조절하고 말초 신경에 직접 작용하여 "가려움증" 신호가 중추 신경계로 전달되는 것을 차단하여 가려움증을 근원지에서 효과적으로 완화시킵니다.

디페리케팔린의 핵심 효능은 강력하고 오래 지속되는 -소양증 방지 효과에 있습니다. 임상 연구를 통해 중등도-~-만성 가려움증을 크게 줄이는 능력이 입증되었습니다. 특히 만성 신장 질환이 있는 혈액투석 환자의 경우, 디페리케팔린은 요독증{6}}관련 난치성 소양증을 현저하게 개선하고 환자의 삶의 질을 향상시키는 것으로 입증되었습니다.

고순도-활성 제약 성분으로서 주요 용도는 다음과 같습니다.

1. 핵심 제형 개발:만성 신장 질환-관련 소양증 치료를 위한 주사 제제에 주로 사용됩니다.

2. 확장된 적응증 연구:또한 다른 형태의 만성 소양증에 대한 치료법 개발에도 적용되어 담즙 정체성 소양증 및 아토피성 피부염에 대한 치료 가능성을 보여줍니다.

3. 제약 연구:새로운 항소양제 개발 및 관련 임상 연구를 위한 중요한 원료 역할을 합니다.

위 정보는 공개적으로 발표된 과학 연구 및 임상 데이터를 기반으로 하며 참조용으로만 제공됩니다. 이 제품은 제약 연구, 개발 및 제조 분야의 자격을 갖춘 전문가만 사용하도록 고안된 활성 제약 성분(API)입니다. 사람에게 직접 사용하거나 완제품으로 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

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