의약품-심해-해연어 PDRN(DNA 나트륨) 분말

의약품-심해-해연어 PDRN(DNA 나트륨) 분말

제품명 : DNA 나트륨(PDRN, 폴리데옥시리보뉴클레오티드)
출처: 심해 연어(일반 심해-송어와 다름)
분석 표준: 99.0% 이상
추출부분 : 연어이리 / 정자낭
분자량 조각: 80–100bp, 200–250bp
단백질 불순물 한도: 1.0% 이하
보관 조건: 냉장 2~8도
유통기한: 24개월
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심해-연어 PDRN(DNA 나트륨)

Xi'an Tihealth - 세포-레벨 안티-노화 및 조직 복구를 위한 "액체 황금"

MW: 200-250bp (138-165KDa) 단백질 잔류 < 0.05% 98% 인간 DNA 상동성

폴리데옥시리보뉴클레오티드(PDRN), 공식적으로 등록됨DNA 나트륨는 심해 연어의 정자낭에서만-추출됩니다. 인간 DNA와 98%의 탁월한 염기서열 유사성(A: 29.7%, T: 29.1%, G: 20.8%, C: 20.4%)을 자랑하는 이 API는 뛰어난 생물학적 호환성으로 빠르게 흡수되어 알레르기 및 거부반응의 위험을 크게 줄입니다.

Xi'an Tihealth는 엄격한 의약품{0}}등급 제조 프로토콜을 구현합니다. 사이의 분자량 분포를 정밀하게 제어함으로써200-250bp단백질 잔류물이 엄격하게 유지되도록 보장0.05% 이하, 당사의 PDRN은 의료 미용, 클래스 II/III 의료 기기 및 고급{1}}화장품을 위한 최고의 초순수 전구체 역할을 합니다.

 

핵심 생물학적 메커니즘

 

1. A2A 아데노신 수용체 활성화

PDRN은 A2A 수용체 경로를 특이적으로 표적화하고 활성화합니다. 이 중요한 상호작용은 일련의 회복적 반응을 촉발합니다.염증 표지자를 억제합니다, 필수 성장 인자를 상향 조절합니다., 그리고혈관 신생(새로운 혈관 형성)을 촉진합니다.. 이 메커니즘은 포괄적인 조직 재생 및 손상 복구를 가능하게 합니다.

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2. 뉴클레오티드 회수 경로

일단 대사되면 PDRN에서 생성된 염기와 뉴클레오사이드는 생화학적 회수 경로를 통해 효율적으로 회수됩니다. 이러한 단편은 세포 DNA에 직접 재통합되어 정상적인 세포 증식을 빠르게 재활성화하고 내부 상처 치유 및 조직 재건을 크게 가속화합니다.

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체외 분석 및 임상 검증

 

섬유아세포 및 콜라겐 자극

인간 피부 섬유아세포(HSF)를 사용한 세포 분석에서 당사의 PDRN은 탁월한 생물학적 활성을 입증했습니다. 상대 세포 증식이104.80%. 또한, 세포외 기질 단백질의 분비를 크게 촉진하여 Type I 콜라겐의 활성을 증가시켰습니다.114.42%그리고 Type III 콜라겐은116.70%.

강력한 항{0}}염증 작용

RAW264.7 대식세포 모델에서 당사의 표준화된 PDRN 추출물은 전염증성 사이토카인을 극적으로 억제하여 IL-6 분비를77.90%그리고 TNF-85.00%. 동시에 항{1}}염증성 사이토카인 IL-10을 상향 조절하여131.20%, 탁월한 항염증 효능을 확립합니다.-

피부과적 임상적 효능

무작위 이중 맹검 임상 시험을 통해 -심각한 노화 방지 효과가 검증되었습니다. 28일 신청 후,피부 밀도 8.67% 증가. 구체적인 평가에서는 눈가 주름이 10.31%, 눈 밑 주름이 27.06%, 눈물고랑 부피가 18.11% 감소한 것으로 나타났습니다.

일광화상 복구 및 여드름 관리

UV-로 인한 손상 모델에서 0.5% PDRN 용액은 경-표피 수분 손실(TEWL)을 다음과 같이 줄였습니다.14.3%피부 발적(a* 값)이 감소했습니다.20.33%. 여드름이 발생하기 쉬운-대상에서는 여드름 면적 비율이 눈에 띄게 감소했습니다.59.23%코미디언은 16.81% 감소했습니다.

 

의약품-등급 품질 관리

 

1. 정확한 분자량 조절(200-250bp):
Xi'an Tihealth는 특허받은 분자량 조절 공정을 활용합니다. 핵산 전기영동에서 입증된 바와 같이, 당사의 PDRN은 138-165KDa 사이에 극도로 집중된 분포를 나타냅니다. 이 농축된 프로파일은 더 강한 형광 강도, 정확한 점도 및 우수한 최종 제품 안정성을 보장합니다.

2. 절대 제로 단백질 잔류물(<0.05%):
생선 단백질 잔류물은 해양- 유래 API에서 알레르기 반응의 주요 원인입니다. BSA(소 혈청 알부민)를 표준으로 활용하는 고급 전기 영동 테스트를 통해 800μg의 높은 로딩 볼륨에서도 PDRN이 눈에 보이는 단백질 밴드를 나타내지 않아 단백질 수준이 0.05% 미만임을 입증합니다.

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종합적인 PDRN 등급 사양

제품형태 주요 사양 및 기능 대상등급/적용
1. 분말 단백질 함량 < 1.0%(테스트 결과 < 0.05%) 화장품 등급 / 식품 등급
2. 동결건조(동결-건조) 제로 단백질, 탈이온화 프리미엄 화장품 등급
3. 분말(초-순수) 내독소 < 0.5EU(< 0.05EU로 맞춤화 가능) 클래스 II/III 의료기기 등급
4. 액체 수성 PDRN 용액-사용 준비- 다목적 제조 제제

제제 호환성 및 보관

최대 생물학적 활동 보장

 

용해:실온에서 물에 용해됩니다. 응집을 방지하기 위해 자기 교반 중에 PDRN을 천천히 첨가하는 것이 좋습니다.

비호환성:강한 산화제, 고활성 물질, 양이온 염, 과산화수소, 고농도의 알코올, 탄닌산, 과일산 및 구연산을 엄격히 피하십시오. 장기간의 고온은 금지됩니다.

저장:구조적 무결성을 보장하려면 서늘하고 어두운 곳에 밀봉하여 보관하세요(2~8도 냉장 보관). 검증된 유통기한은 2년입니다.

 

공식화 및 조달 FAQ

Q1: PDRN API의 특정 분자량은 얼마입니까?

특허받은 분자량 제어 공정을 통해 당사의 PDRN은 200-250bp(138-165KDa)로 정밀하게 농축됩니다. 이러한 집중된 분포는 핵산 전기영동에서 더 강한 형광 강도, 매우 일관된 점도 및 최적의 생물학적 효능을 보장합니다.

Q2: 알레르기 반응을 예방하기 위해 단백질 잔류물을 어떻게 조절하나요?

우리는 단백질 잔류물을 0.05% 이하로 줄이는 고급 정제 공정을 활용합니다. BSA 단백질 전기영동을 통해 검증된 당사의 PDRN은 800μg의 높은 로딩 용량에서도 눈에 띄는 단백질 밴드를 나타내지 않아 면역원성과 알레르기 위험을 극한까지 최소화합니다.

Q3: PDRN의 제제 비호환성은 무엇입니까?

제조자는 강한 산화제, 반응성이 높은 물질, 양이온 염, 과산화수소, 고농도의 알코올, 탄닌산, 과일산 및 구연산을 피해야 합니다. 고온에 장기간 노출하는 것도 엄격히 금지됩니다.

 

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